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當前位置:項目申報 > 鹽田區生命健康產業扶持項目

申報已結束鹽田區生命健康產業扶持項目

為加快促進鹽田區生物醫藥和健康產業創新發展、集聚發展,鹽田區生命健康產業扶持項目重點扶持生物醫藥、醫療器械、生物技術、智慧健康、精準診療等領域的企業、機構、單位和項目。包括有鹽田區資助市級生物醫藥產業扶持計劃、鹽田區資助藥品或醫療器械資格認證項目等7個扶持項目。最高資助金額為500萬元。

發布時間:2021-02-25 | 區級 技術創新 資金 訂閱

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  • 項目介紹
  • 歷年申報通知
  • 政策依據

  項目內容:

  【鹽田區資助市級生物醫藥產業扶持計劃項目】

  一、申請內容

  對研發化學藥、生物制品、中藥及天然藥物、醫療器械,開展仿制藥質量和療效一致性評價,相關產品成果獲得深圳市發展改革部門關于生物醫藥產業扶持計劃的新技術新產品資助、產業化資助、研發資助等事后資助的單位給予配套資助。

  二、設定依據

  (一)《鹽田區產業發展資金管理規定》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2020〕1 號;

  (二)《鹽田區生命健康產業扶持措施》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2019〕8 號。

  三、支持強度與方式

  支持強度:按所獲市級資助金額的50%給予資助,單個項目最高資助200萬元,同一單位每年資助不超過500萬元。

  支持方式:事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

  四、辦理條件

  申請該項目應當符合以下條件:

  (一)申報單位應當是在鹽田區注冊并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的機構(含企業、事業單位、民辦非企業機構、科研院所等)。

  (二)項目相關產品成果在 2020 年獲得深圳市發展改革部門關于生物醫藥產業扶持計劃的新技術新產品資助、產業化資助、研發資助等事后資助,且在申報日期前資助資金已到位。


  【鹽田區資助藥品生產和研究試驗管理規范資質認證項目】

  一、申請內容

  對鹽田區企業或機構新獲得國家藥品監督管理部門關于藥品生產規范(GMP)、藥品非臨床研究質量管理規范(GLP)、藥品臨床試驗管理規范(GCP)資質認證的,給予獎勵。

  二、設定依據

  (一)《鹽田區產業發展資金管理規定》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2020〕1 號;

  (二)《鹽田區生命健康產業扶持措施》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2019〕8 號。

  三、支持強度與方式

  支持強度:對鹽田區企業或機構新獲得國家藥品監督管理部門關于藥品生產規范(GMP)、藥品非臨床研究質量管理規范(GLP)、藥品臨床試驗管理規范(GCP)資質認證的,每項認證給予50萬元獎勵, 同一單位每年不超過100萬元。

  支持方式:事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

  四、辦理條件

  申請該項目應當符合以下條件:

  (一)申報單位應當是在鹽田區注冊并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的機構(含企業、事業單位、民辦非企業機構、科研院所等)。

  (二)申報單位新獲得國家藥品監督管理部門關于藥品生產規范(GMP)、藥品非臨床研究質量管理規范(GLP)、藥品臨床試驗管理規范(GCP)資質認證,認證日期在 2019 年 9 月 6 日之后。


  【鹽田區資助生命健康產業公共技術服務平臺項目】

  一、申請內容

  鹽田區企業或機構建設公共技術服務平臺對外提供檢測、分析、測試、生物資源與實驗等服務,經區科技創新局組織評審認定,給予資助。

  二、設定依據

  (一)《鹽田區產業發展資金管理規定》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2020〕1 號;

  (二)《鹽田區生命健康產業扶持措施》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2019〕8 號。

  三、支持強度與方式

  支持強度:

  (一)對實驗室裝修投資給予50%、最高 100 萬元一次性資助,資助標準不超過每平方米 750 元。

  (二)對所用儀器設備投資給予30%、最高 500 萬元一次性資助。

  (三)對經核定的上年度技術服務收入(剔除來自與本機構有關聯投資或被投資關系的服務對象的部分),給予 10%、每年最高 100 萬元獎勵,同一平臺此項資助不超過 3 年。

  支持方式:事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

  四、辦理條件

  (一)申請該項目單位應當符合以下條件:

  1.申報單位應當是在鹽田區注冊并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的機構(含企業、事業單位、民辦非企業機構、社會團體等)。

  2.平臺具有開放性服務功能,主要在生命健康領域開展技術開發、工程化研究、實驗驗證、檢測測試、研究咨詢與信息支持等服務;

  3.平臺的規章制度健全,服務定位明確,服務內容對推動產業技術創新和模式創新具有促進作用;

  4.平臺項目有專業技術和管理人才隊伍,其中專職研發或技術服務人員不少于 10 人,項目負責人具有較高的專業水平以及組織管理與協調能力;

  5.平臺具備對外提供研究開發、檢測、分析、測試等技術服務的場地條件,面積在 300 平方米以上,其中實驗用房在 200 平米以上;

  6.平臺擁有研發、檢測、分析所需的儀器、設備、專用軟件等,合計原值在 300 萬元以上,其中軟件原值不超過40%;

  7.平臺有較高的研發費用投入,上年度研發投入在 100 萬元以上,且研發投入占年度銷售收入5%以上;

  8.平臺已提供開放性技術服務 2 年以上,且上年度來自技術服務的收入占申報單位總營業收入的40%以上。

  (二)平臺項目如已獲得鹽田區產業發展資金關于國家、省、市級公共技術服務平臺項目配套資助的,不得申報本項資助。經核實屬于重復申報的項目,將取消申報資格并按《鹽田區產業發展資金管理規定》追究申報單位的責任。


  【鹽田區資助生物醫藥制品產業化項目】

  一、申請內容

  鹽田區企業取得國家藥品監督管理部門首次注冊批件的藥品(中藥、化學藥、生物制品)、具有高新技術含量的第二類醫療器械、第三類醫療器械、第三類體外診斷試劑,自獲得首次注冊批件起3年內,經審核或評審后按經核定的該產品上年度銷售收入的3%給予獎勵。

  二、設定依據

  (一)《鹽田區產業發展資金管理規定》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2020〕1 號;

  (二)《鹽田區生命健康產業扶持措施》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2019〕8 號。

  三、支持強度與方式

  支持強度:鹽田區企業取得國家藥品監督管理部門首次注冊批件的藥品(中藥、化學藥、生物制品)、具有高新技術含量的第二類醫療器械、第三類醫療器械、第三類體外診斷試劑,自獲得首次注冊批件起3年內,經審核或評審后按經核定的該產品上年度銷售收入的3%給予獎勵。每個產品每年獎勵不超過300萬元,同一企業每年獎勵不超過 500 萬元。

  支持方式:事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

  四、辦理條件

  申請該項目應當符合以下條件:

  (一)申報單位應當是在鹽田區注冊并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的企業。

  (二)取得國家藥品監督管理部門首次注冊批件的藥品(中藥、化學藥、生物制品)、具有高新技術含量的第二類醫療器械、第三類醫療器械、第三類體外診斷試劑,并實現生產和銷售。


  【鹽田區資助藥品及醫療器械委托生產項目】

  一、申請內容

  對鹽田區企業受委托成為藥品制劑、醫療器械的上市許可持有人指定生產企業的,按經核定的產品委托生產合同收入的2%給予獎勵。

  二、設定依據

  (一)《鹽田區產業發展資金管理規定》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2020〕1 號;

  (二)《鹽田區生命健康產業扶持措施》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2019〕8 號。

  三、支持強度與方式

  支持強度:受委托成為藥品制劑、醫療器械的上市許可持有人指定生產企業的,按經核定的產品委托生產合同收入的2%給予獎勵,同一企業每年獎勵不超過200萬元。

  支持方式:事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

  四、辦理條件

  申請該項目應當符合以下條件:

  (一)申報單位應當是在鹽田區注冊并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的企業。

  (二)申報單位取得藥品制劑、醫療器械的上市許可持有人指定生產資格。

  (三)申報單位與委托許可持有人不存在關聯關系。


  【鹽田區資助生物醫藥和健康類企業落戶項目】

  一、申請內容

  對鹽田區新成立或新遷入的以生產制造、研發、技術服務為主要業務的生物醫藥和健康類企業,自成立或遷入起3年內,年度主營業務收入達到1000萬元以上的,對超出1000萬元的部分給予獎勵。

  二、設定依據

  (一)《鹽田區產業發展資金管理規定》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2020〕1 號;

  (二)《鹽田區生命健康產業扶持措施》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2019〕8 號。

  三、支持強度與方式

  支持強度:新成立或新遷入的以生產制造、研發、技術服務為主要業務的生物醫藥和健康類企業,自成立或遷入起3年內,年度主營業務收入達到1000萬元以上的,對超出1000萬元的部分給予2%、最高500萬元獎勵。

  支持方式:事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

  四、辦理條件

  申請該項目應當符合以下條件:

  (一)申報單位應當是 2019 年 9 月 6 日以后在鹽田區注冊或新遷入鹽田區,并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的生物醫藥和健康類企業,主營業務為生產制造、研發、技術服務。

  (二)申報單位在鹽田區登記注冊時間滿 1 年。

  (三)申報單位上年度主營業務收入(剔除關聯交易額)達到 1000 萬元以上。


  【鹽田區資助醫藥醫療器械銷售流通型企業落戶項目】

  一、申請內容

  對鹽田區新成立或新遷入的醫藥醫療器械銷售流通型企業,自成立或遷入起 3 年內,如年度主營業務收入達到 5000 萬元以上,對超出 5000 萬元的部分給予獎勵。

  二、設定依據

  (一)《鹽田區產業發展資金管理規定》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2020〕1 號;

  (二)《鹽田區生命健康產業扶持措施》,鹽田區人民政府,深鹽府規〔2019〕8 號。

  三、支持強度與方式

  支持強度:新成立或新遷入的醫藥醫療器械銷售流通型企業,自成立或遷入起 3 年內,年度主營業務收入達到 5000 萬元以上,對超出 5000 萬元的部分給予1%、最高 500 萬元獎勵。

  支持方式:事后資助、自愿申報、審批機關審定、社會公示。

  四、辦理條件

  申請該項目應當符合以下條件:

  (一)申報單位應當是 2019 年 9 月 6 日以后在鹽田區注冊或新遷入鹽田區,并已辦理稅務登記具有獨立法人資格的醫藥醫療器械銷售流通型企業。

  (二)申報單位在鹽田區登記注冊時間滿 1 年。

  (三)申報單位上年度主營業務收入(剔除關聯交易額)達到 5000 萬元以上。


  不予受理及資助情況

  有下列情形之一的,申請將不予受理,項目將不得獲得資助:

  (一)申請資助時企業、機構、單位存在被列入國家黑名單、深圳黑名單、經營異常名錄、失信被執行人信息未執行完畢或被列入嚴重違法失信信息的;

  (二)申請之日前兩年內企業、機構、單位存在被處以責令停產停業、暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執照行政處罰的;

  (三)申請之日前兩年內在鹽田區發生一般及以上級別生產安全事故的;

  (四)申請資助時個人存在被納入失信被執行人名單的;

  (五)區政府規定的其他不予受理的情形。


各街道辦事處,區政府直屬、駐鹽各單位:

  現將《鹽田區生命健康產業扶持措施》印發給你們,請認真貫徹執行。


  深圳市鹽田區人民政府

  2019年8月27日


  鹽田區生命健康產業扶持措施

  第一章 總則

  第一條 為加快促進鹽田區生物醫藥和健康產業創新發展、集聚發展,根據《鹽田區產業發展資金管理規定(2019年修訂)》(深鹽府規〔2019〕3號),制定本措施。

  第二條 區科技創新局是本措施的實施部門,依照本措施制定和公布項目申報指南,負責對申請扶持項目進行初審。

  第三條 本措施涉及資金按《鹽田區產業發展資金管理規定(2019年修訂)》(深鹽府規〔2019〕3號)執行。申請本措施扶持的企業、機構、單位等應首先符合《鹽田區產業發展資金管理規定(2019年修訂)》(深鹽府規〔2019〕3號)中的相關規定。

  第四條 本措施重點扶持生物醫藥、醫療器械、生物技術、智慧健康、精準診療等領域的企業、機構、單位和項目。

  第二章 支持重大產品創新和資質認證

  第五條 研發化學藥、生物制品、中藥及天然藥物、醫療器械,開展仿制藥質量和療效一致性評價,相關產品成果獲得深圳市發展改革部門關于生物醫藥產業扶持計劃的新技術新產品資助、產業化資助、研發資助等事后資助的,按所獲市級資助金額

  的50%給予資助,單個項目最高資助200萬元,同一單位每年資

  助不超過500萬元。

  第六條 藥品、具有高新技術含量的第二類醫療器械、第三類醫療器械、第三類體外診斷試劑新通過美國食品藥品監督管理局(FDA)、歐洲藥品質量和健康管理局(EDQM)、歐洲藥品局(EMA)、歐洲合格認證(CE)、日本藥品和醫療器械機構(PMDA)、世界衛生組織(WHO)等國際權威認證的,經審核或評審后對每種藥品給予100萬元一次性獎勵,每種醫療器械、體外診斷試劑給予30萬元一次性獎勵,同一單位每年不超過200萬元。

  第七條 企業或機構新獲得國家藥品監督管理部門關于藥品生產規范(GMP)、藥品非臨床研究質量管理規范(GLP)、藥品臨床試驗管理規范(GCP)資質認證的,每項認證給予50萬元獎勵,同一單位每年不超過100萬元。

  第三章 支持公共技術服務平臺建設運營

  第八條 企業或機構建設公共技術服務平臺對外提供檢測、分析、測試、生物資源與實驗等服務的,經區科技創新局組織評審認定,給予如下扶持:

  (一)對實驗室裝修投資給予50%、最高100萬元一次性資助,資助標準不超過每平方米750元。

  (二)對所用儀器設備投資給予30%、最高500萬元一次性資助。

  (三)對經核定的上年度技術服務收入(剔除來自與本機構有關聯投資或被投資關系的服務對象的部分),給予10%、每

  年最高100萬元獎勵,同一平臺此項資助不超過3年。

  第四章 支持產業化發展

  第九條 企業取得國家藥品監督管理部門首次注冊批件的藥品(中藥、化學藥、生物制品)、具有高新技術含量的第二類醫療器械、第三類醫療器械、第三類體外診斷試劑,自獲得首次注冊批件起3年內,經審核或評審后按經核定的該產品上年度銷售收入的3%給予獎勵,每個產品每年獎勵不超過300萬元,同一企業每年獎勵不超過500萬元。

  第十條 企業受委托成為藥品制劑、醫療器械的上市許可持有人指定生產企業的,按經核定的產品委托生產合同收入的2%給予獎勵,同一企業每年獎勵不超過200萬元。

  第十一條 新成立或新遷入的以生產制造、研發、技術服務為主要業務的生物醫藥和健康類企業,自成立或遷入起3年內,年度主營業務收入達到1000萬元以上的,對超出1000萬元的部分給予2%、最高500萬元獎勵。

  第十二條 新成立或新遷入的醫藥醫療器械銷售流通型企業,自成立或遷入起3年內,如年度主營業務收入達到5000萬元以上,對超出5000萬元的部分給予1%、最高500萬元獎勵。

  第五章 附則

  第十三條 本措施所稱的“以上”含本數,“以下”不含本數;“年度”“上年度”指自然年度;“首次”“新”指本措施實施后首次或新達到相關條件。

  第十四條 本措施所稱的企業主營業務收入、銷售收入、建設投資等以萬元計算并保留兩位小數,區級獎勵或扶持資金以元計算。

  第十五條 申請單位提出扶持申請時以及前一年度,納稅信用等級應為A級、B級、C級或M級。

  第十六條 同一申請單位因同一事項可享受本措施和鹽田區其他扶持政策的,按扶持金額“就高不重復”原則執行,不予重復扶持。

  第十七條 區科技創新局對獲得扶持的單位和項目發展情況進行跟蹤管理,會同區有關部門對扶持資金使用情況開展績效評價。

  第十八條 申請單位在申報、項目執行過程中如有弄虛作假、未按規定??顚S?、拒絕配合績效評價和監督檢查的,由區科技創新局根據情況采取追償其違規獲得的扶持資金、責令限期改正、停止撥付資金、追究其法律責任等措施,并將其失信行為納入信用系統。

  第十九條 本措施由區政府授權區科技創新局負責解釋。

  第二十條 本措施自2019年9月6日起施行,有效期至2022年12月31日。

  公開方式:主動公開

  深圳市鹽田區人民政府辦公室 2019年8月27日印發


本項目統計信息

  • 最近一批資助企業數量

    -

  • 最近一批資助總金額

    -

  • 最近一批資助單筆最高

    -

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